歯付蛾の多様化

誰もが蛾や蝶のための標準的なモデルに精通している可能性が高い – 花の中に隠れ蜜に到達するためのわらのような吻. 鱗翅目の大部分は、被子植物の植物の放射と一緒に多様化している, 地球上の生命の中で最も多様で豊富な受注の一つになりつつ. このパラダイムはしかしMicropterigidaeには適用されません, 鱗翅目の中で最も基本的な系統のみならずを表す, しかし、花粉や胞子を粉砕するための下顎を保持している3ファミリーの一つであり、コケ植物に依存している, 幼虫の宿主としての有機物や菌類腐敗. このグループの多様性などの従来の仮定は系統の広大な年齢に基づいていた (110 100万年) 古代属の蓄積. A 日本産の種についての最近の論文 京都大学の夢今田と彼女の同僚によるMicropterigidaeの反対の証拠を提供してニッチなシフトなしに異所的種分化の仮説をテストするために分子技術を適用.

著者はに旅 46 地域日本列島を横断し、収集したすべての 16 既知の固有種, いくつかの新種, そして恐らく新属. あなたは生息地を見つけるために、どのように滑りやすい岩から落ちないように方法を知っていれば、野生でこれらの蛾を見つけることはそれほど難しいことではありません; あなたがスポットを見つけるのですか、一度はなく蛾は豊富であることができる. Micropterigidaeは当然彼らのコケ植物に関連している, 小川や河川に沿って湿った生息地で発生している. 孤立したポケットに分ゆっくり動く動物の本質は、異所的種分化に適しています. 多くのmicrolepidopteraはかろうじて彼らの宿主植物の飛散や彼らが行う場合でも、それらが長距離散布のために知られていない. 属および種の大部分は完全に日本全体で絶縁されていますが、いくつかのインスタンスが存在する場合に属 パラマルティリア の集団内で起こる Issikiomartyria. それは、これらの種は、それが生活のサイクルでの時間差である可能性が高い彼らのホストのリソースを分割することがあります正確にどのように知られていないが. ここカリフォルニアでの非常に混乱し、複雑性がある アポデミア 種の握りを含み、蝶や (もちろん) 春と秋の繁殖期により同じ植物でパーティション化された亜種.

印象的に, 幼虫として採取あらゆるmicropterigidだけで発見された ジャゴケ ゼニゴケの種, そこに同じ生息地で利用可能な14の他のコケ植物の種までであるのにもかかわらず、. それは長いアジアMicropterigidaeがゼニゴケに与えていることを理解されていた, 彼らの宿主特異性の程度が定量化されていなかった. 摂食行動は、調査対象種の全てで同じであるように思われる, 毛虫は、上部組織層を消費するコケの上部に放牧した.

COIの系統解析, 18SとEF-1α遺伝子は、複数の分析方法を用いた高合同木を生成した. それは、風土病、日本の属と思われる Conocephalum 給餌戦略はよくサポート単系統クレードを形成 (緑). 手短に言えば, ホスト固有の放射がMicropterigidae分離と一致, 隆起, と日本の国土のおよそ隔離 20 百万年前. それは、日本のMicropterigidaeの多様性は唯一の島そのものと同じくらい古いかもしれないという仮説を提案することが困難であったことができませんでした; そしてそれは異所的種分化がより一般的に、一度考えられていたよりも起こることが認められて事実、今日の. しかし、これらの理論を定量化し、どのように、なぜこれが起こるの説明とまったく科学が約あるものです.

引用文献

今田Y, そして、川北, & 加藤M (2011). コケ送り、基礎蛾系統におけるニッチシフトなしの異所性分布と多様化 (鱗翅目: コバネガ科). 手続き. 生物科学 / 王立協会, 278 (1721), 3026-33 PMID: 21367790

Scobleが, MJ. (1992). 鱗翅目: フォーム, 機能, と多様性. オックスフォード大学. プレス.