多元化的飛蛾與牙齒

可能是大家都熟悉的，與標準模型的蛾子或蝴蝶 – 隱藏在鮮花的一根救命稻草般的長鼻達到甘露. 鱗翅目的絕大多數旁邊被子植物的輻射多元化, 成為一個生活在地球上最多樣化和豐富的訂單. 這個範例但是並不適用於Micropterigidae, 這代表了鱗翅目的不僅是最基礎譜系, 但有以下三種已保留下頜骨磨削花粉或孢子，靠苔蘚植物的家庭, 腐爛的有機物或真菌的幼蟲主機. 此前假設為這個群體的多樣性是基於血統的巨大年齡 (110 萬年) 和古屬堆積. 一 對日本品種最近的一篇文章 Micropterigidae由今田夢和她的同事們在日本京都大學提供相反的證據，並適用於分子生物學技術檢測異域物種形成的假說沒有利基移.

筆者前往 46 整個日本列島各地，收集到的所有 16 已知的特有物種, 一些新品種, 並且很可能是一個新屬. 在野外發現這些飛蛾是不是所有的困難，如果你知道如何尋找的棲息地和如何不脫落滑石塊; 但一旦你發現當場飛蛾可以豐富. Micropterigidae是勿庸置疑與他們相關的苔蘚植物, 發生在潮濕的棲息地沿著小溪和河流. 在孤立的一分鐘，緩慢移動的動物的本性適合於異域物種形成. 許多microlepidoptera勉強懸掛其寄主植物的關閉，甚至當他們這樣做，他們不知道長距離擴散. 雖然大多數屬種是完全在日本隔離也有少數情況下，屬 Paramartyria 發生的群體內 Issikiomartyria. 雖然它是未知的正是如何將這些物種可能劃分其主機資源，很可能是在生命週期的時間差. 在這裡，在美國加州有一個極大混亂複雜 Apodemia 這包括幾個品種的蝴蝶， (當然) 是由彈簧分配在相同的植物和亞種落入繁殖季節.

令人印象深刻, 每收集幼蟲micropterigid唯一被發現的 蛇苔 苔物種, 儘管那裡是多達14個其他苔蘚植物物種在同一棲息地可用. 它曾長期了解，亞洲Micropterigidae取食苔, 但他們的宿主特異性的程度從來沒有被量化. 攝食行為似乎在所有被調查的物種是相同的, 與毛毛蟲放牧沿苔蘚植物的頂端消費上組織層.

在COI的系統發育分析, 18S和EF-1α基因產生使用多種分析方法高度一致的樹木. 看來，日本的特有屬和 Conocephalum 餵養策略形成良好支撐單系群 (綠色). 在短, 宿主特異性的放射與分離Micropterigidae重合, 隆起, 而日本的孤立的陸地大約 20 萬年前的. 它不可能是難以提出假設，日本Micropterigidae的多樣性只能是一樣古老島嶼本身; 它也是一個公認的事實今天異域物種發生較為普遍比原來認為的. 但是量化這些理論，並解釋如何以及為什麼發生這種情況正是科學是關於.

參考文獻

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斯考伯, MJ. (1992). 鱗翅目: 形式, 功能, 和多樣性. 牛津大學. 新聞.