Inilah metode saya untuk menenangkan Lepidoptera. Sama seperti segala sesuatu yang lain, sepertinya setiap orang memiliki sistem mereka sendiri dan prosedur. Tambang mungkin tidak menjadi yang terbaik untuk setiap situasi, tetapi dirancang untuk spesimen disematkan dalam jumlah besar. Aku melewati beberapa ribu Leps tahun, tetapi dapat dengan mudah ditingkatkan untuk memenuhi kebutuhan Anda.
- Saya menggunakan salah satu dari menengah-besar snap-top Tupperware wadah ini yang dapat Anda temukan di setiap pasar. Dimensi yang kira-kira 8″x5.5″x7″. Setiap kontainer yang penyegelan dapat digunakan.
Saya membuat bingkai penyangga dengan memotong bagian bawah dan kemudian keluar dari wadah Tupperware yang lebih kecil – dasarnya adalah penyangga plastik persegi panjang (bingkai pada gambar adalah kayu, yang merupakan metode lama saya). Hal ini membuat bagian bawah menyematkan permukaan dari air, yang berarti sangat mudah untuk mengangkat keluar. Menempatkan busa langsung ke air menyebabkan adhesi sedikit yang membuat penghapusan sulit, terutama tanpa menetes atau percikan. Dalam bingkai saya hal-hal handuk kertas untuk absorbansi.
Tambahkan air keran cukup untuk membasahi handuk tapi hati-hati untuk tidak membiarkan air berdiri. Ini hanya tindakan pencegahan untuk menghindari cipratan, terutama jika wadah terbentur atau menjatuhkan. Baru-baru ini saya menggunakan air deionisasi, yang tampaknya bekerja lebih cepat daripada air keran; dan saya menghindari penggunaan air panas karena uap berlebih menciptakan terlalu banyak kondensasi yang dapat menetes ke spesimen. Teori saya adalah lebih lambat lebih baik, tidak ada alasan untuk terburu-buru spesimen yang baik! Tapi jika saya pernah terburu-buru saya akan menambahkan air hangat atau lembut panas relaxer yang memastikan untuk meninggalkan lapisan atas yang kosong sebagai tetes-penjaga. Bila menggunakan air panas pastikan untuk melindungi bagian atas kontainer Anda untuk membantu melawan kondensasi. Tapi, panas dapat membuat kelebihan mengoles di beberapa spesies, jadi ini harus dihindari kecuali benar-benar diperlukan!- Aku memotong busa menjepit nampan untuk menyesuaikan. Menggunakan #7 pin (stainless akan lebih baik) Saya membuat perimeter di atas yang berlapis-lapis nampan dapat ditempatkan dalam satu kontainer; tengah dua pin ditempatkan sebagai tarik. Lapisan bawah tidak bisa menampung spesimen besar dengan sayap terlipat punggung, tapi mereka bisa baik cocok di lapisan atas atau ketika hanya satu lapisan sedang digunakan.
- Saya kemudian memuat spesimen dan tempat ke relaxer yang. Untuk spesimen papered saya hanya menempatkan mereka datar ke busa, tetapi ruang-bijaksana tidak efisien. Biasanya diperlukan waktu 6-8 jam untuk microleps menjadi santai, 1 hari Leps kecil atau halus seperti Noctuids ramping atau Geometridae dan 2-3 hari untuk sebagian besar Noctuidae dan bahkan Saturniidae. Sphingidae tampaknya biasanya mengambil 4-5 hari hari, dan orang-orang keras kepala saya menyuntikkan dengan sedikit air untuk memfasilitasi santai. Saya biasanya dapat menyebarkan isi dari satu relaxer di 4-5 jam (kadang-kadang tersebar di 2 malam) dan karena saya hanya memiliki 20 menyebarkan papan Aku tidak pernah memiliki kebutuhan untuk membangun ruang santai kedua.
- Saya lakukan TIDAK menambahkan repellant cetakan kimia seperti chlorocresol, naftalena atau PDB. Saya menggunakan PDB selama beberapa tahun namun uap yang ekstrim, terutama ketika bekerja di meja Anda selama berjam-jam. Sebaliknya saya hati-hati mencuci semua permukaan dengan 95% Etanol untuk sterilisasi setelah digunakan (air mendidih mungkin diganti). Aku memungkinkan hanya residu etanol menit karena kelebihan alkohol menghambat tepat santai dan Anda berakhir dengan renyah sayap-sendi, bahkan setelah seminggu. Sedangkan metode ini mencegah cetakan untuk 5-6 hari itu tidak bodoh-bukti. Saya lupa tentang spesimen dan dalam 7-8 hari beberapa cetakan cahaya akan mulai. Meskipun ini, Saya menemukan metode ini menciptakan paling memuaskan santai spesimen yang keluar dari apa pun saya sudah mencoba.
Hasil!
pesolek.
Im pasti akan harus mencoba ini, satu-satunya metode yang pernah saya pelajari untuk Leps mencelupkan thorax dalam air mendidih. Aku tidak pernah menyukai ide itu dan selalu memiliki hasil yang beragam. Apakah Anda mencoba santai kelompok serangga lainnya dengan cara ini?
Pajak Penjualan, Saya suka mengatur dan konsep situs web Anda dan menikmati belajar tentang apa yang aneh Lep lakukan 🙂
Ya ini akan bekerja dengan baik untuk setiap kelompok serangga, Saya sudah santai Hymenoptera cara ini dengan hasil yang bagus. Beberapa dari mereka kumbang benar-benar besar meskipun mengambil upaya ekstra, dan aku tidak membantu di sana!
Aku bisa membayangkan metode dipping kasar, Saya mencoba untuk menghindari kontak dengan air.
Berikut adalah metode santai alternatif yang dapat Anda gunakan untuk cepat santai: Ia mendapat pekerjaan yang dilakukan dengan cepat, tetapi juga mendapatkan hal-hal yang cukup lembab.
http://www.insectnet.com/videos/instruct/billrelax/billrelax.htm
Terima kasih!
Di sana,
Apakah Anda santai mikro lepidoptera ???
Aku meen yang kecil.
Dan bagaimana Anda dapat mengontrol di kupu-kupu tidak basah ??
Hal
Leif
Untuk ngengat sangat kecil saya tidak santai – hal-hal seperti Nepticulidae harus disebarkan sementara sebagian hidup atau sangat, sangat baru dibunuh. Sebagian besar spesies kecil harus dipasang dengan cara ini jika sama sekali. Ketika saya menemukan mereka dalam perangkap cahaya aku hanya pin mereka tanpa menyebarkan. Tetapi ketika mereka berada di lembar saya menangkap dalam botol kecil untuk persiapan di bawah mikroskop hari berikutnya.
Menjaga air pada suhu kamar terus kondensasi minimal. Aku tidak pernah memiliki tetes membentuk pada spesimen.
apa yang harus saya lakukan jika saya santai bug seperti 3 saat seperti 3 hari masing-masing dan itu masih belum fleksibel. itu adalah kumbang rusa dan kaki bergerak, tidak rahang
Kumbang adalah kasus khusus dan sering membutuhkan metode yang sama sekali berbeda untuk bersantai. Cepat menenggelamkan spesimen dalam air hangat atau mendidih dapat melakukan trik – kafir santai pada suhu kamar benar-benar hanya untuk spesimen halus seperti Lepidoptera. Anda mungkin ingin mencari di sekitar di situs blogger kumbang untuk saran lebih baik pada santai besar, kaku, kumbang. Semoga sukses!
“Hanya” 20 menyebarkan papan?! Saya sangat iri Anda dan keterampilan mothing Anda. Aku dibangun saya menyebar papan sendiri karena anggaran dan itu sedikit… ingin.
Toh, pertanyaan saya adalah ini. Saya menangkap sebagian besar spesimen saya sekitar 9 atau 10:00, dan langsung memindahkan mereka ke membunuh jar saya. Saya meninggalkan jar semalam dan menyebarkannya di pagi hari sekitar 08:00. Aku sudah mencatat beberapa kesulitan dalam menyebarkan antena dan sayap; antena cenderung melengkung dan sayap selalu ditekan erat terhadap tubuh, sehingga sulit untuk mengekstrak mereka tanpa kerusakan dan semacam pegas, ingin kembali ke tubuh begitu aku melepaskan forsep. Saya bukan penyebar berpengalaman / pinner, karena saya baru saja berhenti melepaskan spesimen, dan aku bertanya-tanya apakah Anda punya tips untuk saya. Apakah saya meninggalkan mereka dalam tabung membunuh terlalu lama? Tidak cukup lama? Apakah saya perlu untuk bersantai mereka setelah hanya satu malam setelah ditangkap?
Terima kasih banyak, blog Anda sangat menakjubkan dan inspiratif ke entomologi calon yang teman-teman tidak benar-benar “mendapatkannya”… Saya seorang senior di sekolah tinggi dan saya kekurangan sumber daya untuk lepidoptergeekery! Silahkan terus menulis.
Olivia
Terima kasih atas tanggapan Anda Olivia! Apa jenis membunuh jar yang Anda gunakan? Anda mungkin meninggalkan mereka terlalu lama, jika saya meninggalkan mereka di malam saya cenderung untuk bersantai mereka selama beberapa jam sebelum menyebar hanya untuk membantu melonggarkan hal-. Jika Anda mengumpulkan di rumah Anda juga harus mempertimbangkan menggunakan freezer Anda. Jika Anda mengetuk segalanya dalam botol membunuh Anda dapat mentransfernya ke tupperware dengan beberapa kertas tisu dan pop mereka dalam freezer. Bila Anda menghapusnya pastikan untuk memungkinkan untuk datang ke suhu kamar selama setidaknya satu jam atau lebih sebelum Anda mulai menyebar lagi, segala sesuatu harus sempurna segar.
Aku baru saja dirakit botol membunuh sementara dengan jar pengalengan dan kuku-polish remover direndam bola kapas. Saya akan menggunakan freezer dari sekarang, meskipun, terima kasih banyak!
Aku membasahi handuk kertas dalam cawan petri dengan cuka rumah tangga untuk bersantai coleoptera. Tinggalkan mereka selama 24 jam atau lebih jika diperlukan. Ini bekerja baik untuk saya. Tidak ada masalah dengan cetakan baik jika Anda meninggalkan mereka lagi.
Halo, Saya sangat rendah hati mengerjakan ulat mangga pita merah dan saya ingin menyebarkannya untuk pengawetan dewasa, dapatkah seseorang membantu saya mencapai tujuan itu.
Am baru ke Microlepidoptera………..tetapi memiliki ledakan menjelajahi fauna dari daerah saya. Masalah!……..menjepit. Saya telah mengumpulkan coleoptera selama lebih 40 tahun dan itu pice kue dibandingkan dengan mikro-Leps.
Spesimen yang sayapnya pada dasarnya datar ketika ditangkap sem tidak ada masalah terlepas dari ukuran, tetapi ngengat yang memiliki semacam segitiga, bentuk piramida adalah orang-orang yang sulit untuk saya…….Saya berhasil dengan sekitar 1 di 10 !!! tidak bisa mendapatkan sayap bergerak maju terlepas dari bagaimana hati-hati saya menggunakan pin tanpa merobek atau mereka melanggar benar-benar off.
Masalah lainnya adalah saat saya menggerakkan sayap depan ke depan dan kemudian membalik ke atas menciptakan sobekan panjang di sayap.
Tolong!!!!
Mike Poellot Saratoga, California
Ups, maaf atas balasannya yang terlambat! Ya, ketika ngengat mati dengan sayap vertikal, sangat sulit untuk menyiapkan spesimen. Saya menjepit ngengat di antara jari-jari saya seolah-olah itu kupu-kupu besar – kemudian saya menggunakan dua penjepit untuk memanipulasi spesimen secara terbalik. Satu pasang memegangnya di atas busa dan pasangan lainnya membuka sayap saat saya menjepitnya. Dari sana, Anda dapat menarik sayap ke depan dengan lembut untuk menyebar (jika itu masuk akal?) Dibutuhkan banyak latihan dengan itu!
Hai
apakah ada yang suka berbagi beberapa tip tentang bagaimana Anda menenangkan saturniidae besar seperti misalnya Argema mittrei atau Actias luna?
Bagaimana mencegah tubuh berbulu agar tidak terlalu lembab dan tetap mengendurkan otot-otot yang sangat lembut. Dan sayap tidak menjadi basah kuyup?
Mungkin menempatkan spesimen secara vertikal di kotak santai atau meletakkan konvensional di atas permukaan kapas?
Akan sangat berterima kasih jika seseorang dapat menjelaskan di sini bagaimana Anda menangani proses tersebut. Saya mengalami insiden dengan luna Actias yang berubah menjadi hancur – air menempel pada rambut di tubuh….
Setiap bantuan dan tip sangat dihargai.
Sepertinya Anda meninggalkannya terlalu lama atau menggunakan air panas? Dengan air bersuhu ruangan bahkan ngengat besar tidak akan benar-benar rileks, tetapi Anda dapat mencoba menyuntikkan air hangat langsung ke tubuh untuk mempercepat prosesnya. Alat suntik kecil harganya murah dan mudah dibeli secara online. Anda bisa menyuntikkan sedikit air panas ke dalam ngengat lalu merelaksasikannya 24 jam, yang seharusnya cukup.
baik – besar, Terima kasih banyak. Menggunakan teknik itu untuk papilio antimachus. Bekerja dengan cukup baik. Memang saya biasanya menggunakan air panas di kotak bersantai saya.
Seperti yang Anda katakan, saya mungkin harus mencoba dengan air suhu kamar.
Moshi Moshi,
Saya telah memasang kupu-kupu dan ngengat selama beberapa tahun tetapi saya masih mencoba untuk bersantai dengan sempurna. Jika saya menggunakan air, cetakan spesimen 3 hari dan sebelumnya ada yang santai. Saya membaca postingan sekelompok pria yang menggunakan vodka sebagai cairan penenang. Saya telah menggunakannya selama sebulan terakhir dengan hasil yang beragam. Saya tidak berjamur lagi, tetapi banyak dari saturniids yang mendapatkan badan jenuh yang menutupi rambut. Mungkin masalahnya ada hubungannya dengan kebutuhan untuk menyuntikkan cairan (Vodka) ke dalam tubuh. Jika tidak, spesimen bertubuh berat tidak akan cukup rileks, bahkan setelahnya 4 hari hari. Saya membeli sekaleng P-Choro-m-Cresol dari Bioquip untuk menambahkan air tetapi saya tidak tahu berapa banyak kristal yang harus ditambahkan ke berapa banyak air. Setiap ide? Tampaknya tidak ada di antara Anda yang menggunakan metode ini, tapi saya terbuka untuk setiap dan semua saran.
Randy
Saya pikir salah satu hal yang perlu dilakukan saat hanya menggunakan air adalah mensterilkan wadah Anda sebanyak mungkin – yang dapat membantu mengatasi masalah jamur. Tetapi untuk ngengat dan kumbang bertubuh besar Anda bisa menyuntikkan sedikit air hangat ke dalam rongga dada mereka sebelum bersantai (Anda bisa memotongnya dengan alkohol, tetapi saya tidak pernah merasa perlu selama Anda memastikan Anda mengeringkan spesimen setelahnya). Ini akan banyak membantu dalam mengurangi waktu yang dibutuhkan dan akan sangat membantu menembus otot yang padat. Klorokresol bisa bekerja tapi itu bahan yang tidak menyenangkan, meninggalkan bau yang menyengat dan berpotensi menimbulkan efek samping yang berbahaya bagi manusia. Residu pada spesimen juga dapat menyebabkan spesimen rileks di masa mendatang bahkan dengan sedikit kelembapan, menyebabkan spesimen terkulai.
Chris,
Terima kasih atas sarannya.
Dalam mensterilkan wadah santai, apakah mencuci di mesin pencuci piring sudah cukup atau apakah Anda merekomendasikan sesuatu yang lebih ketat? Saya menggunakan wadah penyimpanan makanan rubbermaid.
Juga, Saya akan mencoba menggunakan Lysol. Ada ide tentang itu?
Randy
Mesin pencuci piring akan menjadi sempurna – tapi saya tidak seketat itu. Saya hanya mencuci dengan 95% etanol atau saya menggunakan air mendidih. Itu biasanya menangani semuanya dengan cukup baik.
Chris,
Saya akhirnya mulai menstandarisasi ketinggian pemasangan kupu-kupu di koleksi saya. Ini akan menjadi tugas yang adil sekarang karena saya telah mengumpulkan tentang 300 dari mereka. Saya memiliki pinning block yang saya beli dari Bioquip tetapi saya melihat ada masalah dengan penggunaannya. Ini menstandarkan posisi bagian bawah spesimen daripada bagian atas. Karena saya memiliki segalanya mulai dari blues kecil hingga Saturnid terbesar, ini menimbulkan masalah. Sepertinya saya ingin membakukan posisi bagian atas sayap, atau setidaknya bagian atas toraks daripada bagian bawah toraks. Jarak apa yang harus saya gunakan antara manik-manik di bagian atas pin ke bagian atas thorax??
Randy
Saya menstandarisasi ketinggian dengan mencubit bagian atas pin dan memindahkan spesimen ke ketinggian itu. Sudah cukup jariku tidak menyentuh spesimen, dan aku hanya melihatnya – ternyata sekitar ~.4″/10mm. Setengah inci sedikit banyak, dan Anda tidak ingin spesimen terlalu dekat dengan bagian atas sehingga jari-jari akan menyentuh spesimen. Beberapa blok penyemat (yang aluminium desain Rose Entomology) memiliki lubang yang lebih besar yang sesuai dengan kepala pin, yang tepatnya 10mm untuk menjauhkan spesimen dari atas.
Saya memiliki sejumlah masalah dalam mengatur ngengat.
Terutama noktuida misalnya. panahan (dan saya juga memiliki masalah yang sama dengan nakhoda).
Serangga ini adalah penerbang yang kuat, yang menahan sayap mereka di tenda berbentuk v rendah yang dilipat ke dalam tubuh.
Meskipun ini masih segar, memindahkan sayap depan ke posisi sering menyebabkan sendi pada tubuh melipat sendiri (tikungan sayap depan pada sendi). Saya sudah mencoba merelaksasi spesimen tetapi tidak berhasil.
Sulit untuk mempresentasikannya ke papan dengan ketinggian yang tepat karena sayapnya tergelincir ke posisi istirahat di hutan – yang berarti sisik hilang saat saya mencoba meratakannya ke permukaan pengaturan.
Apa yang saya lakukan dengan tidak benar?
Ini membuat frustasi.
Saya pernah membaca dalam panduan Peterson bahwa Anda dapat memotong sambungan di bawah sayap dengan pisau yang bagus, tapi ini sepertinya tidak sepadan, dan mungkin tidak perlu – tetapi khususnya dengan ngengat ini (mengingat posisi sayap) seseorang bahkan tidak dapat mencobanya karena Anda tidak dapat melihat dasar sayap.
Apakah saya tidak merilekskan spesimen segar ini cukup lama?
Saya merasa seperti melewatkan sesuatu yang jelas.
Tentang topik lain, di mana saya bisa mendapatkan forsep titik yang sangat bagus?
Terima kasih sebelumnya atas saran apa pun.
Terbaik,
Matt.